Casal tenta registrar a filha com o nome de Maria Vuvuzela

casal uruguaio solicitou autorização no país para registrar a filha com o nome de María Vuvuzela, em homenagem à popular corneta sul-africana que ganhou notoriedade durante a Copa do Mundo, segundo o site esportivo "Conchanella".



Alfredo Orellano, diretor do Registro Civil uruguaio, disse que a solicitação está sob análise, já que existe uma lei que proíbe expressamente que pais usem nomes confusos, extravagantes ou ridículos para registrar os filhos.

Segundo o funcionário do Registro Civil, com a popularidade da Copa no país, graças à atuação da seleção uruguaia, duplicaram os pedidos para registrar meninas com os nomes de Victoria Celeste, María Celeste ou simplesmente Celeste, como é conhecida a seleção do país.


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Mulher mudou de gênero três vezes até descobrir que era intersexual

Uma intersexual britânica trocou de gênero três vezes até descobrir sua real condição. Foi só aos 28 anos de idade que Adeleh Deane descobriu, com a ajuda de especialistas, que tinha características físicas dos dois sexos. As informações são do jornal “Daily Mail”.

Antes disso, Adeleh pensava que era transexual – pessoa de um sexo que se identifica com o gênero oposto. Nascida na década de 1970, Adeleh foi criada como um menino, mas se sentia uma menina desde os três anos.

Adeleh Deane descobriu que era intersexual aos 28 anos

“Era bem óbvio que eu era uma menina, só que em um embrulho de menino. Costumavam me chamar de gay o tempo todo e eu sofri muito bullying”, lembra.

Na adolescência, depois de consultas em uma clínica especializada, ela passou a viver como uma mulher, mas sem passar por nenhuma cirurgia. Anos depois, já maior de idade, voltou a viver como um homem.

Depois de descobrir que tinha características dos dois sexos, aos 28 anos, Adeleh decidiu fazer uma cirurgia para se tornar uma mulher de vez. Foi para a Tailândia e se submeteu a várias operações até ter o corpo que queria. Em uma delas, chegou a ter complicações, mas conseguiu se tratar assim que voltou para o Reino Unido.

fonte: G1

Pinto nasce com três pernas e dois anus na cidade de Porto

Um fato tem chamado a atenção dos moradores da cidade de Porto, região norte do estado. Um pinto nasceu com três pernas e dois ânus, sendo que a terceira perna não tem utilidade.


Apesar da anomalia, o pinto ainda continua vivo. A dona de casa Francisca Carvalho, conta que só percebeu que o pinto tinha dois anus porque ele só vivia melado, e ao pegá-lo para limpar foi que perceber.

Com síndrome rara, jovem de 19 anos só consegue se lembrar das últimas 24 horas

Há um ano, Jess Lydon decorou todo o texto de um musical que protagonizaria. Agora, ela não consegue se lembrar nem que três das suas melhores amigas estão grávidas. A jovem de 19 anos sofre de um raro problema no cérebro, conhecido como síndrome de Susac.


O distúrbio de Jess é tão raro que apenas 250 pessoas foram diagnosticadas com a doença em todo o mundo. Ela só consegue se lembrar, no máximo, das últimas 24 horas. Ainda assim, sempre esquece o que acabou de comer no café da manhã. “Eu sempre pergunto a minha mãe o que tem para o café e ela me responde que eu acabei de comer. Eu não consigo me lembrar”, contou Jess.

Ela não se lembra de ter celebrado o Natal e nem reconhece fotos de amigos. A jovem, que desisitiu de estudar artes, não se recorda do funeral do próprio avô, morto em 2011 aos 69 anos. “Minha vida foi arruinada e minha memória se foi. Eu não tenho passado. Só presente”, disse Jess, segundo informações do jornal “The Sun”.



A jovem contou que tem apenas vagas recordações do que aconteceu no ano passado. “O que realmente me entristece é não lembrar do funeral do meu avô. Eu sei que éramos muito próximos”, lamentou Jess.

Ela foi diagnosticada com a doença em novembro de 2011. Jess sofreu perda de audição, visão, tem fortes dores de cabeça e desenvolveu uma aversão à luz natural. O namorado dela não conseguiu conviver com o problema e terminou o relacionamento.

A síndrome de Susac atinge normalmente mulheres entre 20 e 40 anos. “A doença é a tão rara que a maioria dos centros de neurociência tem não mais de um caso em anos”, explicou o neurologista Holger Allroggen.

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